1. <optgroup id="ud6jf"></optgroup>

      1. 歡迎來到凱學生物科技(上海)有限公司網站!

        熱門關鍵詞:進口ELISA試劑盒,人ELISA試劑盒,大鼠elisa試劑盒價格,小鼠elisa試劑盒價格,豬elisa試劑盒,雞elisa試劑盒,兔elisa試劑盒,魚elsa試劑盒,其他種屬elisa試劑盒,豚鼠elisa試劑盒,倉鼠elisa試劑盒,裸鼠ELISA試劑盒,進口試劑,血清,動物血清,人血清,胎牛血清,氨基酸試劑,培養基,顯色培養基,大腸桿菌O157培養基,細菌總數培養基,金黃色葡萄球菌檢驗培養基,沙門氏菌/賀氏菌檢驗培養基, 弧菌檢驗培養基,其他培養基,酵母 霉菌 青霉 曲霉培養基, 李斯特氏菌檢驗培養基,抗體,二抗,一抗,生物試劑,酶生物試劑,蛋白質試劑,抗生素試劑,植物激素及核酸試劑,碳水化合物試劑,色素試劑,維生素試劑,表面活性劑,緩沖試劑,其他生化試劑,標準品對照品類,對照品,對照藥材,標準品,標準試劑,Spectrum試劑,美國藥典級試劑等

        產品中心您現在的位置:首頁 > 產品展示 > ELISA試劑盒 > 豚鼠elisa試劑盒 > 豚鼠ELISA試劑盒

        豚鼠ELISA試劑盒

        簡要描述:

        豚鼠ELISA試劑盒標本要求 1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

        更新時間:2017-12-09

        豚鼠ELISA試劑盒

        試劑盒組成

         

        1

        20倍濃縮洗滌液

        20ml×1

        7

        終止液

        3ml×1

        2

        酶標試劑

        3ml×1

        8

        標準品(960μg/L

        0.5ml×1

        3

        標包被

        12孔×4

        9

        標準品稀釋液

        1.5ml×1

        4

        樣品稀釋液

        3ml×1

        10

        說明書

        1

        5

        顯色劑A

        3ml×1

        11

        封板膜

        2張  

        6

        顯色劑B

        3ml×1/

        12

        密封袋

        1

         

        豚鼠ELISA試劑盒標本要求 

        1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但避免反復凍融

        2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

        操作步驟

        1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

         

        480μg/L

        5號標準品

        150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

        240μg/L

        4號標準品

        150μl5號標準品加入150μl標準品稀釋液

        120μg/L

        3號標準品

        150μl4號標準品加入150μl標準品稀釋液

        60μg/L

        2號標準品

        150μl3號標準品加入150μl標準品稀釋液

        30μg/L

        1號標準品

        150μl2號標準品加入150μl標準品稀釋液

         

        2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

        3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

        4. 配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用

        5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

        6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 

        7. 溫育:操作同3。

        8. 洗滌:操作同5。

        9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

        10. 終止:每孔加終止50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

        11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止

        計算

         以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。 

         注意事項:

        1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

        2濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

        3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

        4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

        5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

        6.底物請避光保存。

        7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

        8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

        9.本試劑不同批號組分不得混用。

        10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

        留言框

        • 產品:

        • 您的單位:

        • 您的姓名:

        • 聯系電話:

        • 常用郵箱:

        • 省份:

        • 詳細地址:

        • 補充說明:

        • 驗證碼:

          請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7
        在線客服
        電話咨詢 18018648472
        在線客服
        免费级无码婬片AAAAA毛片_国内高清无码视在线_最新高清无码在线A√_无码一级高潮喷水电影

        1. <optgroup id="ud6jf"></optgroup>